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Les tumeurs des glandes
corticosurrénales sont très peu fréquentes. Il existe deux types de
tumeurs: celles secrétant des hormones stéroïdiennes et celles n'en
secrétant pas. La découverte de ces dernières est souvent
fortuite.
Les
principaux symptômes du cancer des
glandes corticosurrénales
Dans le cas des tumeurs
dites sécrétantes, on observe des syndromes de virilisation ou de
féminisation, des hypercorticismes ou syndrome de Cushing (augmentation
de la production normale de cortisol par l'organisme),
un hyperaldostéronisme ou syndrome de Conn (augmentation de la production
naturelle d'aldostérone provocant de l'hypertension). On reconnaît à
ces cancers une composante
héréditaire.
Le diagnostic du
cancer des glandes corticosurrénales
Le diagnostic des
tumeurs des glandes corticosurrénales fait appel à des bilans hormonaux
spécifiques en fonction des symptômes observés. Les examens d'imagerie
médicale sont aussi pratiqués, il s'agit d'examens par tomodensitométrie et
imagerie par résonance
magnétique.
Les différents traitements contre le cancer des
glandes corticosurrénales
Le traitement de ces tumeurs est avant tout chirurgical. La
technique par clioscopie est de plus en plus utilisée aujourd'hui avec de
très bons résultats sur les tumeurs bénignes. Dans la grande majorité
des cas, les tumeurs corticosurrénaliennes sécrétantes sont bénignes avec un
pronostic d'évolution très favorable après traitement. Il existe
exceptionnellement des carcinomes corticosurrénaliens, tumeurs hautement
malignes dont le pronostic est, malheureusement, fortement défavorable.
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