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La maladie de l'homme de pierre
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La maladie de l'homme
de pierre est une maladie héréditaire très rare. Elle touche 1
personne sur 3 millions environ. Cette maladie héréditaire
est diagnostiquée assez tôt entre 1 et 6 ans. Les caractéristiques de
la maladie de l'homme de pierre sont la transformation progressive du corps
de l'enfant en un squelette intégrale l'empêchant d'effectuer
tout mouvement. Son
corps devient de plus en plus rigide.
Les traitements de la
maladie de l'homme de pierre
Il n'existe
pour l'instant aucun traitement permettant de stopper l'évolution de la
maladie. Néanmoins, la science semble être en bonne voie. En effet, le gène
responsable de la maladie de l'homme de pierre ayant été identifié, un
traitement
pourrait voire le jour prochainement.
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