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La maladie de
Charcot-Marie-Tooth est une maladie génétique héréditaire rare caractérisée
par une paralysie progressive des muscles du pied et de la
jambe s'étendant graduellement aux mains et aux bras. Elle affecte le
système nerveux périphérique formé par les ganglions et les nerfs et
diminue la vitesse de conduction nerveuse responsable de la circulation
de l'information entre les organes.
Elle touche indifféremment les hommes et les
femmes et apparaît généralement dans l'enfance entre dix et
quinze ans mais peut aussi se manifester assez
tard.
Les symptômes de la CMT
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troubles de la marche
-
chutes fréquentes
- manque de réflexe
- déformation des pieds - "pied
creux"
- atrophie
musculaire de la jambe
-
crampes douloureuses
- difficulté à marcher sur les
talons
Traitement de la maladie
de Charcot-Marie-Tooth ou CMT
Aucun traitement spécifique n'existe mais la prise
de vitamine B1-B6 peut aider certains patients atteints de fatigue
prolongée et la cortisone donne des résultats dans certains cas. Des
soins de pédicure et le port de chaussures spéciales sont conseillés. La
kinésithérapie ainsi que la chirurgie au cas par cas peuvent aussi s'avérer
bénéfiques. De nombreux individus ne présentent qu'une gêne
mineure compatible avec une vie normale.
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